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为此，发布本工作以42%的产率将甲基取代的环丁酮40环化成17，突出了通过环丁酮预功能化得到更复杂的BCP的可能性。图1.桥接碳氢化合物和BCP合成二、大风反应优化。

如图2b所示，蓝色里化合物57作为一种食欲素受体拮抗剂被开发用于治疗失眠。除了上述环丁酮侧链(R2和/或R3)上的取代外，预警氧环丁烷环本身也可以预功能化。虽然该药物在其结构内具有1,3,4-三取代苯环，市区但以往的功能化BCPs接入方法不利于制备饱和的三取代BCP类似物。

重要的是，华山湖春这使研究人员能够获得广泛的取代BCPs，这些BCPs可以作为正、间或对位取代苯环的生物等排体。利用应变释放策略，济南景美以往的合成研究主要是从[1.1.1]螺桨烷推进剂合成桥头剂取代(C1,C3)BCPs。

最后，发布以叔烷基Bpins为起始原料进行环化反应，得到了具有双取代C2侧链的BCPs。

大风图2.BCP硼酸盐的衍生化及合成应用第一作者：YangyangYang通讯作者：TianQin通讯单位：达拉斯德克萨斯大学论文doi：https://doi.org/10.1038/s41557-021-00786-z本文由温华供稿。据了解，蓝色里今年多家LED厂商均有扩产计划。

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